SCORBOLAMID EXTRA X . 20 TABL.

  • Dodaj recenzję:
    • 66675
    • Producent: POLPHARMA
    • Dostępność: Towar na magazynie - Wysyłka 24h Towar na magazynie - Wysyłka 24h
    • szt.
    • 11,50 zł

    Przeznaczenie: Ból głowy , Nerwobóle, Przeziębienie ,grypa
    Wiek: + 16
    Postać: Tabletki
    Rodzaj rejestracji: Lek

    SCORBOLAMID EXTRA

    Wskazania

    Gorączka i ból związane z przeziębieniem lub grypą, bóle głowy, nerwobóle.

    Dawkowanie

    Należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

    Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat:

    Doustnie, 1 tabletka 3 razy na dobę. Lek najlepiej przyjmować w czasie posiłku, popijając szklanką wody.

    Należy stosować najmniejsze skuteczne dawki. Leczenie objawowe bez porady lekarskiej należy prowadzić najkrócej jak to możliwe.

    Jeżeli objawy nie ustąpią po 3-5 dniach leczenia lub nasilą się należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

    Działanie

    Lek Scorbolamid EXTRA zawiera:

    • Salicylamid - działa przeciwgorączkowo, przeciwbólowo i przeciwzapalnie.
    • Rutozyd - pobudza układ odpornościowy i wspiera organizm w walce z infekcją wirusową. Zwiększa wchłanianie witaminy C, a także przedłuża jej działanie.
    • Kwas askorbowy (witamina C) - uzupełnia niedobór witaminy C, wspomaga organizm przy infekcjach wirusowych i bakteryjnych. Wpływa na procesy związane z odpornością.
    • Cynk - uzupełnia niedobór cynku, wspomaga odporność organizmu.

    Wskazania

    Gorączka i objawy związane z przeziębieniem lub grypą, bóle głowy, wspomaganie odporności organizmu w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C i cynk oraz uszczelnianie naczyń włosowatych.

    Przeciwwskazania

    Kiedy nie stosować leku Scorbolamid EXTRA:

    • jeśli pacjent ma uczulenie na salicylamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
    • jeśli pacjent ma uczulenie na niesteroidowe leki przeciwzapalne;
    • jeśli pacjent ma astmę z polipami nosa;
    • pacjent ma czynną chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy i (lub) stany zapalne przewodu pokarmowego;
    • jeśli pacjent ma zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka);
    • jeśli pacjent ma zaburzenia krzepliwości krwi (np. hemofilia, trombocytopenia);
    • jeśli pacjent ma genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
    • jeśli pacjent ma kamicę nerkową;
    • jeśli pacjent ma hemochromatozę (cukrzyca brązowa), niedokrwistość syderoblastyczną, nadmierną ilość kwasu moczowego we krwi lub szczawianów w moczu;
    • jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
    • jeśli pacjentka jest w ciąży;
    • jeśli pacjentka karmi piersią;
    • jeśli pacjent stosuje jednocześnie lek metotreksat w dawkach 15 mg na tydzień lub większych;
    • u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, (poza rzadkimi chorobami, takimi jak np. choroba Kawasaki), ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Reye’a, rzadkiej, ale ciężkiej choroby powodującej uszkodzenie wątroby i mózgu.

    Działania niepożądane

    Jak każdy lek, lek ten może wywołać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

    Działania niepożądane związane z przyjmowaniem salicylamidu

    Mogą wystąpić: 

    • nudności, wymioty, skurcze w obrębie jamy brzusznej, uczucie palenia za mostkiem, brak łaknienia, biegunka, podrażnienie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy (nadżerki i owrzodzenia), suchość w jamie ustnej. Nie obserwowano wyraźnego związku między stosowaniem salicylamidu i krwawieniem z przewodu pokarmowego.
    • zawroty głowy, senność, bóle głowy;
    • zaczerwienienie twarzy, wysypka, nadmierna potliwość.

    Leku nie należy stosować u pacjentów, u których kwas acetylosalicylowy lub niesteroidowe leki przeciwzapalne wywoływały wysypkę, obrzęk naczynioruchowy (opuchnięcie twarzy, języka i tchawicy, które powodują zaburzenia oddychania), skurcz oskrzeli, nieżyt nosa lub wstrząs, gdyż istnieje możliwość wystąpienia tych działań niepożądanych po zastosowaniu leku Scorbolamid EXTRA.

    Działania niepożądane związane z przyjmowaniem kwasu askorbowego

    • kwas askorbowy zmniejsza pH moczu, co ułatwia wytrącanie się moczanów, cystyny lub szczawianów;
    • kwas askorbowy może fałszować wyniki niektórych testów wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (np. oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi i moczu, badanie kału na krew utajoną).

    Działania niepożądane związane z przyjmowaniem cynku

    • nudności, wymioty, biegunka;
    • bóle głowy.

    Ostrzeżenia

    Lek Scorbolamid EXTRA zawiera tartrazynę (E 102) oraz żółcień pomarańczową FCF (E 110).

    Lek może powodować reakcje alergiczne.

    Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

    Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

    Stosowanie innych leków:

    Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

    Alkohol może nasilać działania niepożądane.

    Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:

    Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

    Leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

    Lek ten należy do grupy leków, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Jest to działanie przemijające, które ustępuje po zakończeniu leczenia.

    Skład

    Substancjami czynnymi leku są salicylamid, kwas askorbowy, rutozyd i cynk. Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku w postaci glukonianu cynku. 

    Pozostałe składniki to:

    Rdzeń tabletki - celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ B, hydroksypropyloceluloza, talk.

    Otoczka tabletki I – Opadry White YS-1-7027: hypromeloza 2910 (6cP), triacetyna, tytanu dwutlenek (E 171); 

    Otoczka tabletki II – sukraloza, Opadry Orange 85G33255: alkohol poliwinylowy (E 1203), talk, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień pomarańczowa FCF (E 110), tartrazyna (E 102), lecytyna sojowa (E 322).

    Informacje dodatkowe

    Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowania, oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego. W razie pytań lub wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.