Ze względu na dużą liczbę zamówień, wysyłki są realizowane dłużej niż zazwyczaj 2-7 dni roboczych.
W przypadku braku produktu w Państwa zamówieniu, będzie ono wysłane bez brakującego produktu (środki finansowe zostaną zwrócone).
Przepraszamy za utrudnienia i prosimy o wyrozumiałość.

NASOMENTIN CONTROL X 60 DAWEK

  • Dodaj recenzję:
    • 69909
    • Producent: SANDOZ
    • Kod producenta: 7613421033392
    • Dostępność: Towar na magazynie - Wysyłka 24h Towar na magazynie - Wysyłka 24h
    • szt.
    • 28,00 zł

    Przeznaczenie: Alergia, Katar alergiczny
    Wiek: + 18
    Postać: Aerozol do nosa
    Rodzaj rejestracji: Lek

    NASOMETIN CONTROL 

    Nasometin Controlto lek w formie aerozolu do nosa, który stosuje się w celu złagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, czyli kataru siennego. Lek zawiera furoinian mometazonu, który należy do kortykosteroidów i może być stosowany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

    Działanie

    Nasometin Control zawiera mometazonu furoinian, należący do kortykosteroidów. Lek powoduje zmniejszenie obrzęku oraz podrażnienia błony śluzowej nosa, przez co łagodzi kichanie, świąd a także niedrożność czy wyciek z nosa wywołane przez katar sienny.

    Wskazania

    Nasometin Control stosuje się przy leczeniu objawów zdiagnozowanego sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, inaczej nazywanego katarem siennym, który objawia się obrzękiem oraz podrażnieniem błony śluzowej nosa, kichaniem, wyciekiem z nosa.

    Lek jest przeznaczony dla osób dorosłych.

    Przeciwwskazania

    Kiedy nie stosować leku Nasometin Control:

    • jeśli pacjent ma uczulenie na mometazonu furonian albo którykolwiek z pozostałych składników leku,
    • u pacjentów z nieleczonym zakażeniem błony śluzowej nosa, stosowanie leku w czasie infekcji nosa (np. podczas występowania opryszczki) może pogorszyć przebieg choroby - aerozol stosować po ustąpieniu zakażenia,
    • u osób, które niedawno przebyły zabieg chirurgiczny w obrębie nosa albo doznały urazu nosa - nie stosować leku aż rany w nosie zagoją się.

    Działania niepożądane

    Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

    Po użyciu leku mogą wystąpić natychmiastowe objawy uczulenia. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli wystąpi: obrzęk twarzy, języka albo gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka, świszczący oddech czy trudności w oddychaniu.

    Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

    • ból głowy,
    • kichanie,
    • krwawienie z nosa,
    • ból nosa,
    • owrzodzenie błony śluzowej nosa,
    • zakażenie dróg oddechowych.

    Częstość nieznana:

    • zwiększenie ciśnienia w oku (jaskra) i/lub zaćma powodujące zburzenia widzenia,
    • niewyraźne widzenie,
    • uszkodzenie błony śluzowej nosa,
    • zmiana smaku i węchu,
    • trudności w oddychaniu i/lub świszczący oddech.

    Ostrzeżenia i środki ostrożności

    Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent:

    • choruje lub chorował w przeszłości na gruźlicę;
    • ma jakiekolwiek inne zakażenie;
    • otrzymuje inne kortykosteroidy (doustnie lub w zastrzykach);
    • choruje na mukowiscydozę.

    Podczas stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

    • układ odpornościowy pacjenta nie funkcjonuje prawidłowo (pacjent ma trudności ze zwalczeniem zakażenia), a pacjent ma kontakt z osobą chorą na odrę lub ospę wietrzną. Należy unikać kontaktu z takimi osobami;
    • pacjent ma zakażenie w obrębie nosa lub gardła;
    • pacjent stosuje lek przez miesiąc bez konsultacji z lekarzem;
    • pacjent ma utrzymujące się podrażnienie nosa lub gardła,
    • wystąpi niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia.

    Długotrwałe stosowanie dużych dawek kortykosteroidów w aerozolu do nosa może spowodować wystąpienie działań niepożądanych na skutek wchłaniania się leku do organizmu.

    Nasometin Control zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza jeśli lek stosowany jest przez długi czas.

    Przed zastosowaniem pierwszej dawki należy mocno wstrząsnąć butelką i rozpylić lek 10-krotnie (aż do uzyskania jednorodnego aerozolu). Jeśli pompka nie była używana przez 14 dni lub dłużej, należy sprawdzić jej działanie przed kolejnym użyciem przez dwukrotne rozpylenie leku, do uzyskania jednorodnego aerozolu.

    Przechowywanie

    Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 2 miesiące. Nie odkręcać pompki ani dozownika.

    Nie zamrażać.

    Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

    Stosowanie innych leków

    Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

    Nasometin Control może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu zakażenia wirusem HIV: rytonawir, kobicystat.

    Ciąża i karmienie piersią

    Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

    Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

    Nie stosować Nasometin Control u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

    Dawkowanie

    Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

    Lek podaje się do otworów nosowych.

    W przypadku niektórych pacjentów poprawa występuje już po 12 godzinach od podania pierwszej dawki, ale pełny efekt działania może być widoczny dopiero po dwóch dniach stosowania aerozolu.

    Jeśli po 14 dniach stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować aerozolu Nasometin Control dłużej niż 1 miesiąc bez konsultacji z lekarzem.

    Dorośli powyżej 18 lat: 2 dawki do każdego otworu nosowego na dobę.

    Po uzyskaniu poprawy dawkowanie można zmniejszyć do 1 rozpylenia do każdego otworu nosowego dziennie, a jeśli objawy nasiliłyby się to można wrócić do dwóch rozpyleń do każdego otworu nosowego raz na dobę.

    Skład

    Substancją czynną leku jest mometazonu furoinian (Mometasoni furoas).

    1 rozpylona dawka leku zawiera 50 µg mometazonu furoinianu w postaci mometazonu furoinianu jednowodnego. Całkowita masa zawiesiny rozpylanej w 1 dawce wynosi 100 mg.

    Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, polisorbat 80, benzalkoniowy chlorek, woda do wstrzykiwań.

    Informacje dodatkowe

    Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.